Robert a reusit sa mai faca un pas, un pas important pentru dezvoltarea segmentului comunicarii.
Spre bucuria noastra se straduieste, din rasputeri, sa ne comunice ceea ce-si doreste si fiindca are dezvoltata o rutina si este dependent de programarea stricta a activitatilor (este drept ca este atat de stricta si are o atat de mare dependenta incat uneori te exaspereaza) a reusit sa scrie folosind utilitarul WORD si imprimanta...cam asa:
Luni gogosi cu ciocolata
Marti gogosi cu ciocolata
Miercuri gogosi cu ciocolata
Joi gogosi cu ciocolata
Vineri gogosi cu visine
si fiindca e pasionat de reviste (apropo le fac vanzare astora de la chioscurile de ziare):
Luni Protv magazin
Marti TVmania
Miercuri Story
Joi Look
Vineri Joy
si deja am lista pe saptamana viitoare.
Bravo Robertel!
vineri, 27 mai 2011
vineri, 20 mai 2011
Pentru mama...Elena
Pentru fiecare dintre noi mama este fiinta suprema, pana sa ai proprii copii este cea mai importanta din viata noastra, iar, dupa aceea, este cea la care alergi atunci cand ai nevoie de ajutor. Este cea pe umarul careia iti asezi fruntea sa te odihnesti putin cand copilul doarme, sau cea in bratele careia te arunci sa plangi cand iti este greu.
Mama este prietena ta cea mai buna, chiar daca, uneori, nu vrei sa-i ascuti sfaturile, mai tarziu iti vei da seama ca a avut dreptate, fiindca stie sa te asculte si nu te minte niciodata, fiindca stie sa-ti spuna cuvinte calde atunci cand ai nevoie sa le auzi si fiindca plange de bucurie atunci cand reusesti sa faci ceea ce ti-ai propus.
Pentru mine mama a fost.... Inca nu-mi vine sa cred ca scriu despre ea folosind timpul trecut, nu-mi vine sa cred ca nu mai este printre noi si, cu fiecare zi care trece, imi este din ce in ce mai dor de ea.
Pentru mine mama a fost tot ceeea ce am scris mai sus, pentru Robert a fost bunica care l-a crescut si l-a iubit cu disperare pana in ultima clipa a vietii.
Pentru mama. eu am fost copilul ei, dar Robert a fost totul...L-a iubit neconditionat si a suferit mult din cauza ca era asa...A inteles greu de ce Robert este altfel si nu fiindca ii era greu sa inteleaga, ci fiindca nu isi putea inchipui ca ni se poate intampla asa ceva. Am surprins-o de multe ori plangand sau cu o carte de rugaciuni in mana. Nu cred ca si-a pierdut niciodata speranta ca Robert va vorbi si va fi bine.
A avut o casnicie care s-a sfarsit cu un divort dupa 25 de ani de convietuire cu un militar cu care s-a casatorit cand avea aproape 20 de ani. Dupa un an m-am nascut eu si, dupa alti trei, sora mea. Si-a impartit viata intre slujba, copii, casa si sot. A facut totul pentru noi, fetele sale si, firesc, si-a dorit nepoti.
Dupa nasterea lui Robert, s-a produs divortul, dureros, de neinchipuit pentru mine si brusc. Desi biruita de proces si nevoita sa vanda apartamentul in care ne crescuse, mutandu-se cu sora mea intr-un altul, a capatat imediat un sens al vietii. A uitat de singuratate prin Robert. Dupa cativa ani de la nasterea lui Robert s-a mutat practic cu noi si a fost cea care i-a fost si ne-a fost alaturi zi de zi.
Poate au fost unul pentru celalalt paleativul de care fiecare dintre ei avea atata nevoie si pe care destinul l-a facut sa apara la momentul oportun.
M-a sfatuit tot timpul sa mai fac un copil si isi dorea sa ma vada cumva implinita printr-un copil sanatos. Nu pot sa-i uit fericirea din momentele in care a aflat ca sunt insarcinata din nou. Privirea plina de speranta si lumina...
Din pacate, bucuria ne-a fost umbrita de aparitia unor stari de rau evident. Avea dureri de cap si momente scurte de lesin si, dupa un consult neurologic, a fost trimisa catre un examen CT.
Eram insarcinata in 8 luni cand a venit acasa si, incercand probabil sa nu ma sperie, mi-a spus ca trebuie sa mai meaarga o data la consult fiindca medicul i-a spus ca vede ceva pe creier, dar nu stie ce este exact.
Eram convinsa ca este o greseala, nu pot sa spun ca am fost foarte ingrijorata fiindca mama a fost tot timpul o femeie suferinda si cu dese internari si tratamente.
Nu voi uita niciodata ziua cand am aflat... Mama suferea de glioblastom cerebral, cea mai grava forma de cancer cerebral si trebuia operata de urgenta.
A fost o alta lovitura puternica a vietii mele. Clipele de fericire, speranta unor zile mai bune dupa anii de disperare prin care trecusem, au fost brusc ucise. Ucise de un diagnostic despre care citeam iarasi pe internet, asa cum facusem cu cel de autism.
Tot ce gaseam acolo era sumbru, diagnosticul era fara speranta prea mare de viata, chiar si dupa operatie. Refuzam sa cred, era mult prea mult pentru mine, erau iarasi clipele acelea de cufundare in abis si razvratire.
Nu puteam sa cred cum se intampla in viata asta ca, atunci cand ai un ragaz in care sa-ti tragi sufletul, o perioada in care sa fii linistit si optimist, sa cada stropi mari si negri de ploaie care sa tranforme totul intr-o mlastina. Caci mlastina era in inima mea....
La inceputul lui martie 2006, cu putin mai mult de o luna inainte de a naste, mama si-a facut bagajul si a plecat la spital. Era optimista si credea ca, dupa operatie, totul va fi bine si ea va fi la fel ca inainte.
Pe 5 martie a fost operata si tot ce a urmat a fost ca un cosmar ce ne bantuie si acum viata. Fiindca eram in ultima luna de sarcina si totul ma afecta foarte mult emotional, medicul mi-a interzis vizita la spital si a incercat sa-mi canalizeze gandurile spre altceva fiindca dezvoltasem, in ultimele zile, o tahicardie care mi-ar fi pus in pericol nasterea prin cezariana.
Stiam ca era foarte important sa fiu tare psihic, fiindca orice soc putea afecta copilul ce avea sa se nasca, copil care, asa cum imi spunea medicul, trebuia sa fie cel mai important pentru mine atunci, in acele momente, ca depindea de mine ca el sa fie sanatos si sa nu fie afectat de tot ceea ce traiam.
Insa cum as fi putut sa nu ma gandesc la orele care se scurgeau acolo in sala de operatie? La ce simtea ea, care fusese o femeie cocheta, tot timpul coafata, cu parul prins in coc, cand a fost pregatita de operatie, fiindu-i ras parul? Sau cand a intrat in sala?
Eram acasa asteptand vestile de la spital, cu teama ca acestea nu vor fi bune. Desi le era foarte greu sa-mi spuna, sora si bunica mea mi-au comunicat concluziile medicilor.
Totul s-a prabusit brusc.. Speranta mea, sensul vietii mele, nu mai exista nimic pentru mine decat doar cuvintele... „va muri!”.
Dupa operatie nu s-a terminat totul insa medicii ne-au spus ca nu au reusit sa indeparteze intreaga tumora si ca, probabil aceasta va recidiva cat mai curand.
Nu puteam sa nu ma intreb de ce? Cum? De ce nu mai exista sanse si cum de s-a intamplat asa ceva? Auzeam parca si zgomotul inimii frante definitiv si de aceasta lovitura...
Au fost iarasi zile cumplite si mi-a fost foarte, foarte greu sa reusesc sa-mi controlez emotiile si sa ma gandesc la copilul pe care il purtam in pantece si care urma sa se nasca...
Dar copilul s-a nascut. A fost o nastere fara probleme si un copil sanatos, un copil pe care bunica sa, care nu mai era la fel, nici fizic si nici sufleteste l-a privit, in scurtul timp pe care l-a mai obtinut derogare de la Cel de Sus, ca pe o raza de soare in viata noastra si care, cu siguranta, a ajutat-o sa inchida ochii linistita, la 2 ani si 9 luni de la operatie. Linistita fiindca l-a auzit vorbind, l-a auzit strigand-o, l-a insotit la serbarea de la gradinita si pe care si-ar fi dorit enorm sa-l creasca.
Intr-o noapte de decembrie mama s-a stins.. acasa, in patul sau, dupa o luna de imobilizare la pat. Desi nu uitasem nicio clipa ceea ce ne spusese doctorul dupa operatie, niciodata n-am incetat sa sper ca s-a inselat, ca mama va trai cat mai mult si ne va fi alaturi. Nu am incetat sa sper nici atunci cand o vedeam cat de greu vorbea sau mergea, cat de repede obosea si cat de repede se stingea....
Insa nu a fost sa fie asa si Dumnezeu a ales sa o ia de langa noi. Poate a considerat ca misiunea ei pe pamant a fost indeplinita sau poate ca a ajuns intr-un loc mai bun, insa ar fi trebuit sa mai stea sa se bucure de noi si de nepotii sai.
Am visat-o deseori dupa inmormantare, de fiecare data fericita si inconjurata de lumina, vorbindu-mi despre cat de bine este acolo unde se afla si linistindu-ma cu vocea ei care imi lipseste atat de mult...
A fost greu si fiindca nu stiam cum voi reusi sa-i explic lui Robert ca bica lui nu va mai veni niciodata acasa, nu va mai fi langa el nicicand si, am hotarat, sa-l duc sa o vada cat a fost depusa la biserica.
Nu stiu ce a inteles, insa sunt convinsa ca isi aminteste mereu de ea fiindca sunt clipe in care resfoieste albumele cu fotografii si-mi arata poza sa ca si cum m-ar intreba: „Ce mai stii de bica mea, cand vine?”
Bica nu mai vine, insa bica, de acolo de Sus, te vegheaza si te iubeste enorm. Ea este ingerul tau si al meu.
Odihneste-te in pace, maicuta mea draga!
Mama este prietena ta cea mai buna, chiar daca, uneori, nu vrei sa-i ascuti sfaturile, mai tarziu iti vei da seama ca a avut dreptate, fiindca stie sa te asculte si nu te minte niciodata, fiindca stie sa-ti spuna cuvinte calde atunci cand ai nevoie sa le auzi si fiindca plange de bucurie atunci cand reusesti sa faci ceea ce ti-ai propus.
Pentru mine mama a fost.... Inca nu-mi vine sa cred ca scriu despre ea folosind timpul trecut, nu-mi vine sa cred ca nu mai este printre noi si, cu fiecare zi care trece, imi este din ce in ce mai dor de ea.
Pentru mine mama a fost tot ceeea ce am scris mai sus, pentru Robert a fost bunica care l-a crescut si l-a iubit cu disperare pana in ultima clipa a vietii.
Pentru mama. eu am fost copilul ei, dar Robert a fost totul...L-a iubit neconditionat si a suferit mult din cauza ca era asa...A inteles greu de ce Robert este altfel si nu fiindca ii era greu sa inteleaga, ci fiindca nu isi putea inchipui ca ni se poate intampla asa ceva. Am surprins-o de multe ori plangand sau cu o carte de rugaciuni in mana. Nu cred ca si-a pierdut niciodata speranta ca Robert va vorbi si va fi bine.
A avut o casnicie care s-a sfarsit cu un divort dupa 25 de ani de convietuire cu un militar cu care s-a casatorit cand avea aproape 20 de ani. Dupa un an m-am nascut eu si, dupa alti trei, sora mea. Si-a impartit viata intre slujba, copii, casa si sot. A facut totul pentru noi, fetele sale si, firesc, si-a dorit nepoti.
Dupa nasterea lui Robert, s-a produs divortul, dureros, de neinchipuit pentru mine si brusc. Desi biruita de proces si nevoita sa vanda apartamentul in care ne crescuse, mutandu-se cu sora mea intr-un altul, a capatat imediat un sens al vietii. A uitat de singuratate prin Robert. Dupa cativa ani de la nasterea lui Robert s-a mutat practic cu noi si a fost cea care i-a fost si ne-a fost alaturi zi de zi.
Poate au fost unul pentru celalalt paleativul de care fiecare dintre ei avea atata nevoie si pe care destinul l-a facut sa apara la momentul oportun.
M-a sfatuit tot timpul sa mai fac un copil si isi dorea sa ma vada cumva implinita printr-un copil sanatos. Nu pot sa-i uit fericirea din momentele in care a aflat ca sunt insarcinata din nou. Privirea plina de speranta si lumina...
Din pacate, bucuria ne-a fost umbrita de aparitia unor stari de rau evident. Avea dureri de cap si momente scurte de lesin si, dupa un consult neurologic, a fost trimisa catre un examen CT.
Eram insarcinata in 8 luni cand a venit acasa si, incercand probabil sa nu ma sperie, mi-a spus ca trebuie sa mai meaarga o data la consult fiindca medicul i-a spus ca vede ceva pe creier, dar nu stie ce este exact.
Eram convinsa ca este o greseala, nu pot sa spun ca am fost foarte ingrijorata fiindca mama a fost tot timpul o femeie suferinda si cu dese internari si tratamente.
Nu voi uita niciodata ziua cand am aflat... Mama suferea de glioblastom cerebral, cea mai grava forma de cancer cerebral si trebuia operata de urgenta.
A fost o alta lovitura puternica a vietii mele. Clipele de fericire, speranta unor zile mai bune dupa anii de disperare prin care trecusem, au fost brusc ucise. Ucise de un diagnostic despre care citeam iarasi pe internet, asa cum facusem cu cel de autism.
Tot ce gaseam acolo era sumbru, diagnosticul era fara speranta prea mare de viata, chiar si dupa operatie. Refuzam sa cred, era mult prea mult pentru mine, erau iarasi clipele acelea de cufundare in abis si razvratire.
Nu puteam sa cred cum se intampla in viata asta ca, atunci cand ai un ragaz in care sa-ti tragi sufletul, o perioada in care sa fii linistit si optimist, sa cada stropi mari si negri de ploaie care sa tranforme totul intr-o mlastina. Caci mlastina era in inima mea....
La inceputul lui martie 2006, cu putin mai mult de o luna inainte de a naste, mama si-a facut bagajul si a plecat la spital. Era optimista si credea ca, dupa operatie, totul va fi bine si ea va fi la fel ca inainte.
Pe 5 martie a fost operata si tot ce a urmat a fost ca un cosmar ce ne bantuie si acum viata. Fiindca eram in ultima luna de sarcina si totul ma afecta foarte mult emotional, medicul mi-a interzis vizita la spital si a incercat sa-mi canalizeze gandurile spre altceva fiindca dezvoltasem, in ultimele zile, o tahicardie care mi-ar fi pus in pericol nasterea prin cezariana.
Stiam ca era foarte important sa fiu tare psihic, fiindca orice soc putea afecta copilul ce avea sa se nasca, copil care, asa cum imi spunea medicul, trebuia sa fie cel mai important pentru mine atunci, in acele momente, ca depindea de mine ca el sa fie sanatos si sa nu fie afectat de tot ceea ce traiam.
Insa cum as fi putut sa nu ma gandesc la orele care se scurgeau acolo in sala de operatie? La ce simtea ea, care fusese o femeie cocheta, tot timpul coafata, cu parul prins in coc, cand a fost pregatita de operatie, fiindu-i ras parul? Sau cand a intrat in sala?
Eram acasa asteptand vestile de la spital, cu teama ca acestea nu vor fi bune. Desi le era foarte greu sa-mi spuna, sora si bunica mea mi-au comunicat concluziile medicilor.
Totul s-a prabusit brusc.. Speranta mea, sensul vietii mele, nu mai exista nimic pentru mine decat doar cuvintele... „va muri!”.
Dupa operatie nu s-a terminat totul insa medicii ne-au spus ca nu au reusit sa indeparteze intreaga tumora si ca, probabil aceasta va recidiva cat mai curand.
Nu puteam sa nu ma intreb de ce? Cum? De ce nu mai exista sanse si cum de s-a intamplat asa ceva? Auzeam parca si zgomotul inimii frante definitiv si de aceasta lovitura...
Au fost iarasi zile cumplite si mi-a fost foarte, foarte greu sa reusesc sa-mi controlez emotiile si sa ma gandesc la copilul pe care il purtam in pantece si care urma sa se nasca...
Dar copilul s-a nascut. A fost o nastere fara probleme si un copil sanatos, un copil pe care bunica sa, care nu mai era la fel, nici fizic si nici sufleteste l-a privit, in scurtul timp pe care l-a mai obtinut derogare de la Cel de Sus, ca pe o raza de soare in viata noastra si care, cu siguranta, a ajutat-o sa inchida ochii linistita, la 2 ani si 9 luni de la operatie. Linistita fiindca l-a auzit vorbind, l-a auzit strigand-o, l-a insotit la serbarea de la gradinita si pe care si-ar fi dorit enorm sa-l creasca.
Intr-o noapte de decembrie mama s-a stins.. acasa, in patul sau, dupa o luna de imobilizare la pat. Desi nu uitasem nicio clipa ceea ce ne spusese doctorul dupa operatie, niciodata n-am incetat sa sper ca s-a inselat, ca mama va trai cat mai mult si ne va fi alaturi. Nu am incetat sa sper nici atunci cand o vedeam cat de greu vorbea sau mergea, cat de repede obosea si cat de repede se stingea....
Insa nu a fost sa fie asa si Dumnezeu a ales sa o ia de langa noi. Poate a considerat ca misiunea ei pe pamant a fost indeplinita sau poate ca a ajuns intr-un loc mai bun, insa ar fi trebuit sa mai stea sa se bucure de noi si de nepotii sai.
Am visat-o deseori dupa inmormantare, de fiecare data fericita si inconjurata de lumina, vorbindu-mi despre cat de bine este acolo unde se afla si linistindu-ma cu vocea ei care imi lipseste atat de mult...
A fost greu si fiindca nu stiam cum voi reusi sa-i explic lui Robert ca bica lui nu va mai veni niciodata acasa, nu va mai fi langa el nicicand si, am hotarat, sa-l duc sa o vada cat a fost depusa la biserica.
Nu stiu ce a inteles, insa sunt convinsa ca isi aminteste mereu de ea fiindca sunt clipe in care resfoieste albumele cu fotografii si-mi arata poza sa ca si cum m-ar intreba: „Ce mai stii de bica mea, cand vine?”
Bica nu mai vine, insa bica, de acolo de Sus, te vegheaza si te iubeste enorm. Ea este ingerul tau si al meu.
Odihneste-te in pace, maicuta mea draga!
marți, 19 aprilie 2011
Paul
Cred ca este timpul sa scriu si despre Paul, mai ales ca sambata, pe 16 aprilie, a fost ziua lui de nastere.
O persoana in care eu am deplina incredere si pe ale carei sfaturi contez imi spunea ca-mi urmareste blogul si ca lipseste ceva din el... si are dreptate (multumesc d-na Cristina S.).
Fiindca in viata mea exista si Paul, un copil deosebit, care a venit in completarea destinului meu. Nu a fost usor sa iau hotararea de a mai avea un copil; de aceea au trecut 8 ani...insa nu regret nicio clipa hotararea de atunci.
Paul s-a nascut pentru a echilibra balanta, s-a nascut nu din dorinta de a avea grija de Robert, nu cred ca este corect sa definesti soarta vietii unui copil la concepere, sa-i desemnezi un scop, ci din nerabdarea si nevoia de a simti cum e sa ai un copil care sa-ti ofere altceva decat ce-ti poate oferi Robert, un copil care sa-ti spuna mama si care sa-ti recite poezii de ziua mamei, un copil cu care sa te certi si sa te contrazici, care sa-ti puna intrebari la care nu gasesti raspunsuri...
Este adevarat ca mi-am dorit ca Robert sa nu ramana singur pe lume, sa stie cineva de el si sa-i pese, dar Paul este mai mult de atat si el este exemplul care imi confirma teoria prin care sustin ca daca ceilalti copii ar trai in preajma copiilor cu autism, copiilor cu alte probleme de sanatate, mentalitatile ar fi mai usor de schimbat si noi toti am invata sa fim mai buni.
Dragul meu Paul... Iti multumesc ca ai venit in viata mea, esti un copil bun, un copil asa cum mi-am dorit mereu, te iubesc pentru ca ne iubesti si pentru ca imi arati cat de mult il iubesti pe Robert si iti doresc sa ai o viata implinita asa cum meriti!
La multi ani!
O persoana in care eu am deplina incredere si pe ale carei sfaturi contez imi spunea ca-mi urmareste blogul si ca lipseste ceva din el... si are dreptate (multumesc d-na Cristina S.).
Fiindca in viata mea exista si Paul, un copil deosebit, care a venit in completarea destinului meu. Nu a fost usor sa iau hotararea de a mai avea un copil; de aceea au trecut 8 ani...insa nu regret nicio clipa hotararea de atunci.
Paul s-a nascut pentru a echilibra balanta, s-a nascut nu din dorinta de a avea grija de Robert, nu cred ca este corect sa definesti soarta vietii unui copil la concepere, sa-i desemnezi un scop, ci din nerabdarea si nevoia de a simti cum e sa ai un copil care sa-ti ofere altceva decat ce-ti poate oferi Robert, un copil care sa-ti spuna mama si care sa-ti recite poezii de ziua mamei, un copil cu care sa te certi si sa te contrazici, care sa-ti puna intrebari la care nu gasesti raspunsuri...
Este adevarat ca mi-am dorit ca Robert sa nu ramana singur pe lume, sa stie cineva de el si sa-i pese, dar Paul este mai mult de atat si el este exemplul care imi confirma teoria prin care sustin ca daca ceilalti copii ar trai in preajma copiilor cu autism, copiilor cu alte probleme de sanatate, mentalitatile ar fi mai usor de schimbat si noi toti am invata sa fim mai buni.
Dragul meu Paul... Iti multumesc ca ai venit in viata mea, esti un copil bun, un copil asa cum mi-am dorit mereu, te iubesc pentru ca ne iubesti si pentru ca imi arati cat de mult il iubesti pe Robert si iti doresc sa ai o viata implinita asa cum meriti!
La multi ani!
marți, 29 martie 2011
Campania "Arata ca iti pasa!" la a treia editie
2 Aprilie – Ziua Internationala pentru Constientizarea Autismului
Campania „Arata ca iti pasa!”
Municipiul Iasi se alatura campaniei “LIGHT IT UP BLUE” pentru autism
...
Ziua de 2 Aprilie a fost declarata, la data de 18 decembrie 2007, de catre Natiunile Unite, Ziua Internationala pentru Constientizarea Autismului. Ea este marcata in acest an printr-o campanie la nivel mondial, denumita LIGHT IT UP BLUE.
Iniţiativa face parte dintr-o acţiune internaţionala de folosire a culorii albastru in incercarea de a atrage atentia asupra autismului. În serile de 1 şi 2 aprilie, clădiri importante din America de Nord şi din lume, inclusiv Empire State Building din New York City şi Turnul CN din Toronto, Canada, îşi vor aprinde luminile albastre pentru conştientizarea autismului şi pentru a atrage atenţia asupra zilei de 2 aprilie şi a importanţei ei.
In Iasi, evenimentul va fi marcat de iluminarea in albastru a Primariei Municipiului Iasi (Palatul Roznovanu) si organizarea celei de-a treia editii a campaniei “Arata ca-ti pasa”, initiata in anul 2009 de catre Asociatia Nationala pentru Copii si Adulti cu Autism din Romania – filiala Iasi si a unei seri caritabile pentru strangere de fonduri .
In cadrul acestei campanii, pe 1 Aprilie 2011, ora 10.00, va invitam sa fiti alaturi de copiii si tinerii cu autism, la Casa de Cultura a Municipiului Iasi „M. Ursachi” din Parcul Copou, unde, impreuna cu un grup de elevi de gimnaziu de la scoala G. Calinescu, elevi de la Colegiul Tehnic Ghe. Asachi, copii de la gradinita integratoare nr.26 si studenti ai Universitatii Petre Andrei, copiii cu autism vor participa la actiuni de socializare si constientizare.
Evenimentul va fi continuat de seara caritabila organizata la Motel Bucium incepand cu ora 18.00, in scopul strangerii de fonduri pentru amenajarea si dotarea spatiului primit in acest an de la Primaria Iasi. In cadrul ambelor evenimente va fi utilizata predominant culoarea albastru: stegulete, tricouri, baloane, fundite.
In cadrul serii caritabile programul va fi sustinut de copiii de la Academia Show, coordonati de doamna Ligia Grozdan si grupul Stars of Music de la Palatul Copiilor, coordonat de doamna Anca Apetroaiei, copii de la trupa de balet Wanna Dance coordonati de doamna Oana Gherghel si cvartetul "Solaris" compus din studentii clasei de fagot din cadrul catedrei de instrumente de suflat-percutie a Facultatii de Interpretare muzicala din cadrul Universitatii de arte Iasi, îndrumat si coordonat de profesor universitar doctor Dumitru Iosub.
Nichi Cristina Nichita se alatura evenimentului cu o colectie denumita simbolic “LIGHT IT UP BLUE” ce va fi licitata in cadrul evenimentului, banii obtinuti urmand a fi donati asociatiei ANCAAR Iasi. De asemenea, vitrinele magazinelor NICHI CRISTINA NICHITA se vor decora in albastru si va vor indemna la a purta fundele campaniei in zilele de 1 si 2 aprilie
Pe parcursul serii invitatii vor putea face donatii in schimbul carora vor primi lucrari realizate de copiii cu autism.
Va invitam sa va solidarizati cu acest eveniment si sa purtati albastru in zilele de 1 si 2 aprilie.
Haideti sa aprindem impreuna lumina pentru persoanele cu autism!
Campania „Arata ca iti pasa!”
Municipiul Iasi se alatura campaniei “LIGHT IT UP BLUE” pentru autism
...
Ziua de 2 Aprilie a fost declarata, la data de 18 decembrie 2007, de catre Natiunile Unite, Ziua Internationala pentru Constientizarea Autismului. Ea este marcata in acest an printr-o campanie la nivel mondial, denumita LIGHT IT UP BLUE.
Iniţiativa face parte dintr-o acţiune internaţionala de folosire a culorii albastru in incercarea de a atrage atentia asupra autismului. În serile de 1 şi 2 aprilie, clădiri importante din America de Nord şi din lume, inclusiv Empire State Building din New York City şi Turnul CN din Toronto, Canada, îşi vor aprinde luminile albastre pentru conştientizarea autismului şi pentru a atrage atenţia asupra zilei de 2 aprilie şi a importanţei ei.
In Iasi, evenimentul va fi marcat de iluminarea in albastru a Primariei Municipiului Iasi (Palatul Roznovanu) si organizarea celei de-a treia editii a campaniei “Arata ca-ti pasa”, initiata in anul 2009 de catre Asociatia Nationala pentru Copii si Adulti cu Autism din Romania – filiala Iasi si a unei seri caritabile pentru strangere de fonduri .
In cadrul acestei campanii, pe 1 Aprilie 2011, ora 10.00, va invitam sa fiti alaturi de copiii si tinerii cu autism, la Casa de Cultura a Municipiului Iasi „M. Ursachi” din Parcul Copou, unde, impreuna cu un grup de elevi de gimnaziu de la scoala G. Calinescu, elevi de la Colegiul Tehnic Ghe. Asachi, copii de la gradinita integratoare nr.26 si studenti ai Universitatii Petre Andrei, copiii cu autism vor participa la actiuni de socializare si constientizare.
Evenimentul va fi continuat de seara caritabila organizata la Motel Bucium incepand cu ora 18.00, in scopul strangerii de fonduri pentru amenajarea si dotarea spatiului primit in acest an de la Primaria Iasi. In cadrul ambelor evenimente va fi utilizata predominant culoarea albastru: stegulete, tricouri, baloane, fundite.
In cadrul serii caritabile programul va fi sustinut de copiii de la Academia Show, coordonati de doamna Ligia Grozdan si grupul Stars of Music de la Palatul Copiilor, coordonat de doamna Anca Apetroaiei, copii de la trupa de balet Wanna Dance coordonati de doamna Oana Gherghel si cvartetul "Solaris" compus din studentii clasei de fagot din cadrul catedrei de instrumente de suflat-percutie a Facultatii de Interpretare muzicala din cadrul Universitatii de arte Iasi, îndrumat si coordonat de profesor universitar doctor Dumitru Iosub.
Nichi Cristina Nichita se alatura evenimentului cu o colectie denumita simbolic “LIGHT IT UP BLUE” ce va fi licitata in cadrul evenimentului, banii obtinuti urmand a fi donati asociatiei ANCAAR Iasi. De asemenea, vitrinele magazinelor NICHI CRISTINA NICHITA se vor decora in albastru si va vor indemna la a purta fundele campaniei in zilele de 1 si 2 aprilie
Pe parcursul serii invitatii vor putea face donatii in schimbul carora vor primi lucrari realizate de copiii cu autism.
Va invitam sa va solidarizati cu acest eveniment si sa purtati albastru in zilele de 1 si 2 aprilie.
Haideti sa aprindem impreuna lumina pentru persoanele cu autism!
vineri, 4 martie 2011
03 Martie
Ieri a fost ziua mea. A fost ziua in care am implinit 40 de ani... O varsta frumoasa cred, a maturitatii, a implinirii, a bilantului, a planurilor de viitor.
Ieri a fost ziua mea... O zi superba pe care cu siguranta nu o voi uita usor. O zi in care colegii mi-au adus brate de flori, wall-ul meu a fost plin de mesaje, am avut parte de un concert sublim iar acasa de primirea surprinzatoare a familiei si prietenilor dragi.
Va multumesc tuturor pentru ieri ca mi-ati daruit o zi fantastica!
Multumesc tuturor celor care v-ati gandit la mine, multumesc Clubului Rotary Curtea Domneasca pentru ca au organizat concertul de ziua mea, transformadu-l intr-un cadou nesperat.
Multumesc studentilor de la Universitatea de Arte din Iasi, tineri frumosi, talentati care au acceptat sa sustina acest concert pentru care nu pot gasi cuvinte sa-l descriu, tineri carora le doresc sa aiba doar succese in cariera, copiilor de la Liceul de Arta din Iasi care au dansat feeric, profesorilor lor si domnului dirijor Michael Beck pentru profesionalismul si prezenta de spirit care a creat, in Sala mare a Teatrului Luceafarul, o atmosfera minunata.
Multumesc tuturor celor care au ales ca aseara sa fie alaturi de noi pentru a ne sprijini in proiectele noastre si ma bucur ca ati fost atat de multi!
Multumesc sotului meu, baietilor mei, familiei mele si prietenilor mei pentru ca aseara au prelungit surprinzator tot ceea ce a urmat concertului...
Ieri a fost ziua mea... O minune de zi pentru care nu pot fi decat recunoscatoare ca v-am avut pe toti alaturi.
Ieri a fost ziua mea... O zi superba pe care cu siguranta nu o voi uita usor. O zi in care colegii mi-au adus brate de flori, wall-ul meu a fost plin de mesaje, am avut parte de un concert sublim iar acasa de primirea surprinzatoare a familiei si prietenilor dragi.
Va multumesc tuturor pentru ieri ca mi-ati daruit o zi fantastica!
Multumesc tuturor celor care v-ati gandit la mine, multumesc Clubului Rotary Curtea Domneasca pentru ca au organizat concertul de ziua mea, transformadu-l intr-un cadou nesperat.
Multumesc studentilor de la Universitatea de Arte din Iasi, tineri frumosi, talentati care au acceptat sa sustina acest concert pentru care nu pot gasi cuvinte sa-l descriu, tineri carora le doresc sa aiba doar succese in cariera, copiilor de la Liceul de Arta din Iasi care au dansat feeric, profesorilor lor si domnului dirijor Michael Beck pentru profesionalismul si prezenta de spirit care a creat, in Sala mare a Teatrului Luceafarul, o atmosfera minunata.
Multumesc tuturor celor care au ales ca aseara sa fie alaturi de noi pentru a ne sprijini in proiectele noastre si ma bucur ca ati fost atat de multi!
Multumesc sotului meu, baietilor mei, familiei mele si prietenilor mei pentru ca aseara au prelungit surprinzator tot ceea ce a urmat concertului...
Ieri a fost ziua mea... O minune de zi pentru care nu pot fi decat recunoscatoare ca v-am avut pe toti alaturi.
miercuri, 23 februarie 2011
Articol Belva
Pentru ingerul meu Robert! La multi ani!
http://www.belva.ro/carmen-gherca-m-am-hotarat-ca-trebuie-sa-fac-ceva-mai-mult-decat-sa-mi-plang-de-mila/
miercuri, 16 februarie 2011
Comunicat de presă
Legea autismului, ciopârțită de normele de aplicare
Iasi, 16 februarie 2011
Un număr de 13 organizații non-guvernamentale din România au înaintat în cursul dimineții de astazi scrisori deschise ministerelor Sănătății, Educației și Muncii, solicitând respectarea drepturilor persoanelor cu autism și finalizarea corectă a cadrului legislativ dedicat. Organizațiile sunt nemulțumite că au fost consultate doar formal la întocmirea normelor de aplicare a Legii 151/2010 („Legea autismului”) și că forma prezentată de oficialități a acestor norme, aflate în dezbatere publică, modifică esențial sensul legii. Concret, normele reduc efectele legii la copiii mai mici de șase ani care suferă de autism, nu clarifică atribuțiile persoanelor care iau parte la terapia pacienților cu tulburări de spectrul autist (TSA), nu reglementeaza accesul la educaţie şi serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, iar chestionarul propus pentru diagnostic nu este validat științific. De asemenea, nu se specifică atribuțiile membrilor echipei multidisciplinare care tratează pacienții cu TSA și nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale.
„Consideram ca aceste norme nu sunt in masura sa asigure un sistem integrat de servicii pentru persoanele cu autism, asa cum este prevazut in lege si ca legea 151 / 2010 si normele de aplicare nu asigura cadrul necesar respectarii drepturilor persoanelor cu autism din Romania stabilite prin Carta drepturilor persoanelor cu autism adoptata de Parlamentul European la data de 9 Mai 1996. Speram ca de data aceasta sa se tina cont de propunerile ONG-urilor si ale specialistilor pentru a nu avea o lege inutila si norme de aplicare discriminatorii si redundante.”, a declarat Carmen Gherca, președintele Asociației Nationale pentru Copii si Adulti cu Autism din Romania – filiala Iasi, una dintre semnatarele scrisorilor deschise.
Printre solicitările organizațiilor se numără: recunoașterea psihoterapiei pentru recuperarea persoanelor cu TSA ca serviciu medical de către CNAS şi implicit decontarea acestui serviciu, reglementarea accesului la educație şi a intervenţiilor/serviciilor specializate adresate adolescenţilor şi adulţilor afectaţi de TSA.
Pentru stabilirea tuturor reglementărilor necesare, asociațiile solicită înființarea unui grup interministerial format din reprezentanți ai celor trei ministere implicate și care să elaboreze în termen de șase luni, împreună cu reprezentanții societății civile, strategia națională de recuperare și integrare în societate a tuturor persoanelor cu tulburări de spectru autist.
Scrisorile adresate autoritatilor vor fi trimise, in cursul zilei de maine, 17.02.2011, catre parlamentarii ieseni si nu numai, cu solicitarea de a ne sprijini pe plan politic.
Cele 13 organizații semnatare sunt: Asociația Autism Transilvania, Asociația Autism Baia Mare, Asociația Autism Europa, Fundația Ancora Salvării, Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România – filiala Iași, Asociația pentru Sănătatea Mintală a Copilului „Sfântul Serafim de Sarov”, Fundația Copii în Dificultate – Centrul Sfântul Mihail pentru copii cu autism, Fundația Univers Plus Piatra-Neamț, Asociația Copiii de Cristal Brașov, Asociația A.S.P.A. Suceava, Asociația For Autism, Fundația Alpha Transilvania, Asociația S.O.S. Autism Bihor.
Legea autismului, ciopârțită de normele de aplicare
Iasi, 16 februarie 2011
Un număr de 13 organizații non-guvernamentale din România au înaintat în cursul dimineții de astazi scrisori deschise ministerelor Sănătății, Educației și Muncii, solicitând respectarea drepturilor persoanelor cu autism și finalizarea corectă a cadrului legislativ dedicat. Organizațiile sunt nemulțumite că au fost consultate doar formal la întocmirea normelor de aplicare a Legii 151/2010 („Legea autismului”) și că forma prezentată de oficialități a acestor norme, aflate în dezbatere publică, modifică esențial sensul legii. Concret, normele reduc efectele legii la copiii mai mici de șase ani care suferă de autism, nu clarifică atribuțiile persoanelor care iau parte la terapia pacienților cu tulburări de spectrul autist (TSA), nu reglementeaza accesul la educaţie şi serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, iar chestionarul propus pentru diagnostic nu este validat științific. De asemenea, nu se specifică atribuțiile membrilor echipei multidisciplinare care tratează pacienții cu TSA și nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale.
„Consideram ca aceste norme nu sunt in masura sa asigure un sistem integrat de servicii pentru persoanele cu autism, asa cum este prevazut in lege si ca legea 151 / 2010 si normele de aplicare nu asigura cadrul necesar respectarii drepturilor persoanelor cu autism din Romania stabilite prin Carta drepturilor persoanelor cu autism adoptata de Parlamentul European la data de 9 Mai 1996. Speram ca de data aceasta sa se tina cont de propunerile ONG-urilor si ale specialistilor pentru a nu avea o lege inutila si norme de aplicare discriminatorii si redundante.”, a declarat Carmen Gherca, președintele Asociației Nationale pentru Copii si Adulti cu Autism din Romania – filiala Iasi, una dintre semnatarele scrisorilor deschise.
Printre solicitările organizațiilor se numără: recunoașterea psihoterapiei pentru recuperarea persoanelor cu TSA ca serviciu medical de către CNAS şi implicit decontarea acestui serviciu, reglementarea accesului la educație şi a intervenţiilor/serviciilor specializate adresate adolescenţilor şi adulţilor afectaţi de TSA.
Pentru stabilirea tuturor reglementărilor necesare, asociațiile solicită înființarea unui grup interministerial format din reprezentanți ai celor trei ministere implicate și care să elaboreze în termen de șase luni, împreună cu reprezentanții societății civile, strategia națională de recuperare și integrare în societate a tuturor persoanelor cu tulburări de spectru autist.
Scrisorile adresate autoritatilor vor fi trimise, in cursul zilei de maine, 17.02.2011, catre parlamentarii ieseni si nu numai, cu solicitarea de a ne sprijini pe plan politic.
Cele 13 organizații semnatare sunt: Asociația Autism Transilvania, Asociația Autism Baia Mare, Asociația Autism Europa, Fundația Ancora Salvării, Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România – filiala Iași, Asociația pentru Sănătatea Mintală a Copilului „Sfântul Serafim de Sarov”, Fundația Copii în Dificultate – Centrul Sfântul Mihail pentru copii cu autism, Fundația Univers Plus Piatra-Neamț, Asociația Copiii de Cristal Brașov, Asociația A.S.P.A. Suceava, Asociația For Autism, Fundația Alpha Transilvania, Asociația S.O.S. Autism Bihor.
marți, 15 februarie 2011
Concert caritabil
Ma bucur ca pot sa postez si astfel de vesti si ca exista in jurul nostru si persoane carora le pasa.
Pe 3 martie, in Sala Mare a Teatrului Luceafarul, Clubul Rotary Curtea Domneasca organizeaza un concert de binefacere in sprijinul copiilor cu autism din Iasi. Cu banii obtinuti in urma concertului ne dorim sa mergem cu cati mai multi copii din asociatie la centrul Gala, un centru din apropierea Clujului unde acestia pot face hipoterapie (terapie cu cai).
Sper ca in acea seara sa primesc un cadou deosebit de ziua mea...sa avem oportunitatea de a merge la Cluj cu cati mai multi copii.
Deci... de dumneavoatra depinde cat de frumoasa va fi seara aniversarii mele... Va astept!
Multumiri dlui. profesor Alexander Rubel, Horia Gumeni si Carmen
Pe 3 martie, in Sala Mare a Teatrului Luceafarul, Clubul Rotary Curtea Domneasca organizeaza un concert de binefacere in sprijinul copiilor cu autism din Iasi. Cu banii obtinuti in urma concertului ne dorim sa mergem cu cati mai multi copii din asociatie la centrul Gala, un centru din apropierea Clujului unde acestia pot face hipoterapie (terapie cu cai).
Sper ca in acea seara sa primesc un cadou deosebit de ziua mea...sa avem oportunitatea de a merge la Cluj cu cati mai multi copii.
Deci... de dumneavoatra depinde cat de frumoasa va fi seara aniversarii mele... Va astept!
Multumiri dlui. profesor Alexander Rubel, Horia Gumeni si Carmen
joi, 3 februarie 2011
Jurnalul National
Articol aparut in Jurnalul National...
http://www.jurnalul.ro/special/special/o-mama-din-iasi-la-parlamentul-european-567084.html
http://www.jurnalul.ro/special/special/o-mama-din-iasi-la-parlamentul-european-567084.html
miercuri, 26 ianuarie 2011
Normele la legea autismului nu respecta drepturile persoanelor cu TSA
In luna iulie 2010 a fost aprobata Legea 151 privind serviciile specializate integrate de sanatate, educatie si sociale adresate persoanelor cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari de sanatate mintala asociate.
Conform prevederilor art. 6 din actul normativ menţionat, “Ministerul Sanatatii, in parteneriat cu institutiile Ministerului Educatiei, Cercetarii, Tineretului si Sportului si ale Ministerului Muncii, Familiei si Protectiei Sociale, precum si cu organizatiile neguvernamentale care au ca obiect de activitate promovarea sanatatii mintale, elaboreaza protocoale de colaborare in vederea dezvoltarii unui sistem de servicii specializate integrate de sanatate, educatie si sociale pentru persoanele cu tulburari din spectrul autist ai cu tulburari mintale asociate”.
In spiritul acestui articol, Asociatia Nationala a Copiilor si Adultilor cu Autism din Romania (ANCAAR), filiala Iasi, a fost invitata in data de 18.01.2011 la sediul din Bucuresti al Centrului National de Sanatate Mintala si Lupta Antidrog (CNSMLA), pentru a purta discutii legate de normele de aplicare a legii. Mentionam ca normele ar fi trebuit finalizate, conform art.9, in termen de 90 de zile de la data publicarii (14.07.2010).
La aceasta intalnire am fost informati ca normele au fost deja elaborate, fara a avea ocazia ca noi sa putem face propuneri concrete asa cum se specifica de altfel si in invitatia primita, si urmeaza ca, a doua zi, 19.01.2011, acestea sa fie publicate pe site-ul Ministerului Sanatatii si ca, desi au fost invitati, nici reprezentanti ai Ministerului Muncii, Familiei si Protectiei Sociale si nici ai Ministerului Educatiei, Cercetarii, Tineretului si Sportului nu au raspuns invitatiei si nu au trimis propuneri, desi in raspunsul primit pe 26.01.2011 la scrisoarea adresata domnului ministru Ioan Botis reise ca reprezentantii ministerului au colaborat cu factorii implicati in definitivarea normele la Legea 151.
In consecinta, normele au fost afisate o seara mai tarziu pe site-ul Ministerului Sanatatii, in forma hotarata de dumnealor, fara a tine seama de nicio propunere discutata. Ordinul va sta afisat pe site timp de 30 de zile, urmand ca, cei care doresc, sa faca propuneri de imbunatatire a normelor pana pe 29 ianuarie.
Consultand propunerile aflate in dezbatere publica pe site-ul Ministerului Sanatatii am constatat cu stupoare urmatoarele:
1.legea se limiteaza, conform normelor, la a stabili doar serviciile de depistare si interventie precoce, find astfel excluse din start persoanele cu TSA ce au varsta mai mare de 6 ani, ceea ce consideram ca este nedrept si incorect, incalcand drepturile pe care aceste persoane le au, cum ar fi dreptul la educatie si la munca, desi legea 151 / 2010 reglementeaza serviciile specializate integrate de sanatate, educatie si sociale adresate persoanelor cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari de sanatate mintala asociate.
2. problema decontarii terapiilor, cea mai stringenta, nu este rezolvata deoarece bugetul alocat sanatatii este insuficient.
3. termenii folositi sunt termeni care se contrazic cum ar fi cel de „autism infantil care se caracterizeaza prin afectare permanenta” sau „acesti copii” de parca acestia nu vor creste devenind adulti.
4. nu se reglementeaza accesul persoanelor cu TSA la servicii medicale de baza (analize, extractii dentare, interventii chirurgicale, etc.) stiut fiind faptul ca medicii refuza acordarea acestor servicii.
5. nu se specifica cum anume va fi decontata si de catre cine consilierea familiei. La intalnirea de la CNSMLA ni s-a comunicat ca aceasta va fi decontata si ca medicii de familie sau pediatri care vor aplica screening-ul vor fi formati. In norme nu se specifica nicaieri acest lucru.
6.exista multe alte neclaritati legate de lacune in enumerarea specialistilor care ar trebui sa faca parte din echipele mutidisciplinare, responsabilitatile acestora,standarde elaborate sau nu inca de Colegiul Psihologilor din Romania, problema existentei specialistilor romani, cum se va integra sistemul de interventie precoce cu tranzitia la scoala cand sunt cunoscute problemele pe care le intampina copii cu autism in aceasta privinta si multe altele
In concluzie, consideram ca aceste norme nu sunt in masura sa asigure un sistem integrat de servicii pentru persoanele cu autism, asa cum este prevazut in lege si ca legea 151 / 2010 si normele de aplicare nu asigura cadrul necesar respectarii drepturilor persoanelor cu autism din Romania stabilite prin Carta drepturilor persoanelor cu autism adoptata de Parlamentul European la data de 9 Mai 1996.
Speram ca de data aceasta sa se tina cont de propunerile ONG-urilor si ale specialistilor pentru a nu avea o lege inutila si norme de aplicare discriminatorii si redundante.
Conform prevederilor art. 6 din actul normativ menţionat, “Ministerul Sanatatii, in parteneriat cu institutiile Ministerului Educatiei, Cercetarii, Tineretului si Sportului si ale Ministerului Muncii, Familiei si Protectiei Sociale, precum si cu organizatiile neguvernamentale care au ca obiect de activitate promovarea sanatatii mintale, elaboreaza protocoale de colaborare in vederea dezvoltarii unui sistem de servicii specializate integrate de sanatate, educatie si sociale pentru persoanele cu tulburari din spectrul autist ai cu tulburari mintale asociate”.
In spiritul acestui articol, Asociatia Nationala a Copiilor si Adultilor cu Autism din Romania (ANCAAR), filiala Iasi, a fost invitata in data de 18.01.2011 la sediul din Bucuresti al Centrului National de Sanatate Mintala si Lupta Antidrog (CNSMLA), pentru a purta discutii legate de normele de aplicare a legii. Mentionam ca normele ar fi trebuit finalizate, conform art.9, in termen de 90 de zile de la data publicarii (14.07.2010).
La aceasta intalnire am fost informati ca normele au fost deja elaborate, fara a avea ocazia ca noi sa putem face propuneri concrete asa cum se specifica de altfel si in invitatia primita, si urmeaza ca, a doua zi, 19.01.2011, acestea sa fie publicate pe site-ul Ministerului Sanatatii si ca, desi au fost invitati, nici reprezentanti ai Ministerului Muncii, Familiei si Protectiei Sociale si nici ai Ministerului Educatiei, Cercetarii, Tineretului si Sportului nu au raspuns invitatiei si nu au trimis propuneri, desi in raspunsul primit pe 26.01.2011 la scrisoarea adresata domnului ministru Ioan Botis reise ca reprezentantii ministerului au colaborat cu factorii implicati in definitivarea normele la Legea 151.
In consecinta, normele au fost afisate o seara mai tarziu pe site-ul Ministerului Sanatatii, in forma hotarata de dumnealor, fara a tine seama de nicio propunere discutata. Ordinul va sta afisat pe site timp de 30 de zile, urmand ca, cei care doresc, sa faca propuneri de imbunatatire a normelor pana pe 29 ianuarie.
Consultand propunerile aflate in dezbatere publica pe site-ul Ministerului Sanatatii am constatat cu stupoare urmatoarele:
1.legea se limiteaza, conform normelor, la a stabili doar serviciile de depistare si interventie precoce, find astfel excluse din start persoanele cu TSA ce au varsta mai mare de 6 ani, ceea ce consideram ca este nedrept si incorect, incalcand drepturile pe care aceste persoane le au, cum ar fi dreptul la educatie si la munca, desi legea 151 / 2010 reglementeaza serviciile specializate integrate de sanatate, educatie si sociale adresate persoanelor cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari de sanatate mintala asociate.
2. problema decontarii terapiilor, cea mai stringenta, nu este rezolvata deoarece bugetul alocat sanatatii este insuficient.
3. termenii folositi sunt termeni care se contrazic cum ar fi cel de „autism infantil care se caracterizeaza prin afectare permanenta” sau „acesti copii” de parca acestia nu vor creste devenind adulti.
4. nu se reglementeaza accesul persoanelor cu TSA la servicii medicale de baza (analize, extractii dentare, interventii chirurgicale, etc.) stiut fiind faptul ca medicii refuza acordarea acestor servicii.
5. nu se specifica cum anume va fi decontata si de catre cine consilierea familiei. La intalnirea de la CNSMLA ni s-a comunicat ca aceasta va fi decontata si ca medicii de familie sau pediatri care vor aplica screening-ul vor fi formati. In norme nu se specifica nicaieri acest lucru.
6.exista multe alte neclaritati legate de lacune in enumerarea specialistilor care ar trebui sa faca parte din echipele mutidisciplinare, responsabilitatile acestora,standarde elaborate sau nu inca de Colegiul Psihologilor din Romania, problema existentei specialistilor romani, cum se va integra sistemul de interventie precoce cu tranzitia la scoala cand sunt cunoscute problemele pe care le intampina copii cu autism in aceasta privinta si multe altele
In concluzie, consideram ca aceste norme nu sunt in masura sa asigure un sistem integrat de servicii pentru persoanele cu autism, asa cum este prevazut in lege si ca legea 151 / 2010 si normele de aplicare nu asigura cadrul necesar respectarii drepturilor persoanelor cu autism din Romania stabilite prin Carta drepturilor persoanelor cu autism adoptata de Parlamentul European la data de 9 Mai 1996.
Speram ca de data aceasta sa se tina cont de propunerile ONG-urilor si ale specialistilor pentru a nu avea o lege inutila si norme de aplicare discriminatorii si redundante.
Abonați-vă la:
Postări (Atom)




